Kodėl elektroninis mikroskopas turi didesnę skiriamąją gebą nei šviesos mikroskopas?
Optinio mikroskopo padidinimas yra mažesnis nei elektroninio mikroskopo. Optinis mikroskopas gali stebėti tik mikrostruktūras, tokias kaip ląstelės ir chloroplastai, o elektroninis mikroskopas gali stebėti submikroskopines struktūras, tai yra organelių, virusų, bakterijų ir kt.
Elektronų mikroskopas projektuoja pagreitintą ir koncentruotą elektronų pluoštą ant labai plono mėginio, o elektronai susiduria su mėginyje esančiais atomais, pakeisdami savo kryptį, taip sukurdami kietojo kampo sklaidą. Sklaidos kampo dydis yra susijęs su mėginio tankiu ir storiu, todėl gali būti suformuoti skirtingo ryškumo ir tamsumo vaizdai, o vaizdai bus rodomi vaizdo gavimo įrenginiuose (pvz., fluorescenciniuose ekranuose, plėvelėse ir šviesai jautriuose sujungimo komponentuose) priartinus ir sufokusavus.
Dėl labai trumpo elektrono de Broglie bangos ilgio, perdavimo elektroninio mikroskopo skiriamoji geba yra daug didesnė nei optinio mikroskopo, kuris gali siekti 0.1-0,2 nm, o padidinimas yra nuo dešimčių tūkstančių iki milijonų kartų. Todėl naudojant perdavimo elektronų mikroskopiją galima stebėti smulkią mėginių struktūrą, net tik vienos atomų kolonėlės struktūrą, kuri yra dešimtis tūkstančių kartų mažesnė už mažiausią struktūrą, kurią galima stebėti optiniu mikroskopu. TEM yra svarbus analitinis metodas daugelyje su fizika ir biologija susijusių mokslo sričių, tokių kaip vėžio tyrimai, virusologija, medžiagų mokslas, taip pat nanotechnologijos, puslaidininkių tyrimai ir kt.
