Kodėl elektroniniai mikroskopai negali pakeisti optinių mikroskopų?
Elektroniniai mikroskopai naudoja elektroninės optikos principą, pakeičiant šviesos pluoštus ir optinius lęšius elektronų pluoštais ir elektroniniais lęšiais, todėl smulkią medžiagos struktūrą galima atvaizduoti labai dideliu padidinimu. Nors jo skiriamoji geba yra daug geresnė nei optinių mikroskopų, elektroniniai mikroskopai turi veikti vakuumo sąlygomis, todėl sunku stebėti gyvus organizmus, o elektronų pluoštų švitinimas taip pat padarys radiacinę žalą biologiniams mėginiams, todėl jie negali visiškai pakenkti. pakeisti optinius mikroskopus. Skiriasi ir mikroskopai, ir jų sąnaudos, ir tinkami darbo diapazonai. Tikiuosi, kad mano atsakymas gali būti jums naudingas.
Priežastys, kodėl elektroniniai mikroskopai negali visiškai pakeisti optinių mikroskopų, yra šios:
1. Elektroninis mikroskopas yra optinis mikroskopas su CCD, ekranu arba kompiuteriu ir kitais priedais. Galima sakyti, kad tai tik vaizdo mikroskopas. Viso vaizdo gavimo proceso metu CCD pakeičia žmogaus akį. Kadangi vaizdo vaizdavime elektroninis stiprinimas yra virtualus stiprinimas, o pikselių, jautrumo šviesai efektų ir kitų faktorių požiūriu jis per daug skiriasi nuo žmogaus akies, todėl efektas per daug skiriasi nuo vizualinio mikroskopo;
2. Yra dar viena svarbiausia priežastis. CCD yra plokštuminis vaizdas, o žmogaus akis, ypač stebint žiūronais, sukurs stiprų trimatį pojūtį. Dėl šios priežasties lauko gylio efektas tarp šių dviejų yra per didelis;
3. Elektroniniai mikroskopai dažniausiai reprezentuojami elektronų skenuojančiais mikroskopais. Šio mikroskopo poveikis yra daug geresnis nei įprastų optinių mikroskopų. Tačiau, kadangi jis yra brangus, jis retai naudojamas pramonėje.
mikroskopo stebėjimo diapazonas
Taip pat vadinamas ultrastruktūra. Nurodo įvairias mikrostruktūras ląstelėse, kurių negalima aiškiai atskirti stebint įprastu optiniu mikroskopu. (Paprastų optinių mikroskopų skiriamoji geba yra apie {{0}},2 mikrono. Ląstelių membranų, endoplazminio tinklo membranų ir branduolio membranų storis bei ribosomų, mikrokūnų, mikrotubulių ir mikrofilamentų skersmenys yra mažesni nei 0,2 mikrono, todėl stebėjimas įprastais optiniais mikroskopais yra Jei nėra šių ląstelių struktūrų, norint stebėti įvairias submikroskopines struktūras ląstelėse, reikia naudoti didesnės skiriamosios gebos elektroninį mikroskopą.)
Smulkios struktūros, kurių skersmuo mažesnis nei 0,2 mikrono, kurias galima pamatyti elektroniniu mikroskopu, vadinamos submikroskopinėmis struktūromis.
