Kuo skiriasi elektroninis mikroskopas ir optinis mikroskopas stebint objektus?
Optiniai mikroskopai labai skiriasi nuo elektroninių mikroskopų, turi skirtingus šviesos šaltinius, skirtingus lęšius, skirtingus vaizdo gavimo principus, skirtingą skiriamąją gebą, skirtingą lauko gylį ir skirtingus mėginių paruošimo būdus. Optinis mikroskopas, paprastai žinomas kaip šviesos mikroskopas, yra mikroskopas, kuriame kaip apšvietimo šaltinis naudojama matoma šviesa. Optinis mikroskopas yra optinis instrumentas, kuris naudoja optinius principus, kad padidintų ir atvaizduotų mažyčius objektus, kurių žmogaus akis negali atskirti, kad žmonės galėtų išgauti informaciją apie mikrostruktūrą. Jis plačiai naudojamas ląstelių biologijoje. Optinis mikroskopas paprastai susideda iš scenos, prožektorių apšvietimo sistemos, objektyvo, okuliaro ir fokusavimo mechanizmo. Scena naudojama stebėti objektui laikyti. Fokusavimo reguliavimo mechanizmą galima valdyti fokusavimo reguliavimo rankenėle, o sceną galima apytiksliai arba tiksliai sureguliuoti, kad būtų lengviau atvaizduoti stebimą objektą. Optiniu mikroskopu suformuotas vaizdas yra apverstas vaizdas (apverstas, kairėn ir dešinėn keičiami). Elektroninis mikroskopas yra aukščiausios klasės technologijų gaminių gimimas. Jis panašus į mūsų dažniausiai naudojamą optinį mikroskopą, tačiau labai skiriasi nuo optinio mikroskopo. Pirma, optiniai mikroskopai naudoja šviesos šaltinius. Elektroninis mikroskopas naudoja elektronų pluoštus, o jų rezultatai skiriasi. Tarkime, kad padidinimas skiriasi. Pavyzdžiui, stebint ląstelę šviesos mikroskopu galima matyti tik ląsteles ir kai kurias organeles, tokias kaip mitochondrijos ir chloroplastai, tačiau galima pamatyti tik jos ląstelių egzistavimą, tačiau nematyti specifinės organelių struktūros. Elektroninis mikroskopas gali išsamiau pamatyti smulkią organelių struktūrą ir net makromolekules, tokias kaip baltymai. Elektroniniai mikroskopai apima perdavimo elektronų mikroskopus, skenuojančius elektroninius mikroskopus, atspindžio elektroninius mikroskopus ir emisijos elektroninius mikroskopus. Tarp jų plačiau naudojamas skenuojantis elektroninis mikroskopas. Skenuojanti elektroninė mikroskopija plačiai naudojama medžiagų analizei ir tyrimams. Jis daugiausia naudojamas medžiagų lūžių analizei, mikrosritinių komponentų analizei, įvairių dangų paviršiaus morfologijos analizei, sluoksnio storio matavimui, mikrostruktūros morfologijai ir nanomedžiagų analizei. Rentgeno spindulių difraktometro arba elektronų energijos spektrometro derinys sudaro elektroninį mikrozondą medžiagų sudėties analizei ir kt. Skenuojantis elektroninis mikroskopas (SEC), sutrumpintai vadinamas SEC, yra naujo tipo elektronų optinis instrumentas. Jį sudaro trys dalys: vakuuminė sistema, elektronų pluošto sistema ir vaizdo gavimo sistema. Jis naudoja įvairius fizinius signalus, sužadintus, kai smulkiai sufokusuotas elektronų pluoštas nuskaito mėginio paviršių, kad moduliuotų vaizdą. Krintantys elektronai sukelia antrinių elektronų sužadinimą nuo mėginio paviršiaus. Mikroskopas stebi elektronus, išsibarsčiusius iš kiekvieno taško, o šalia mėginio esantis scintiliacijos kristalas priima šiuos antrinius elektronus, moduliuoja vaizdo vamzdžio elektronų pluošto intensyvumą po stiprinimo ir keičia ryškumą vaizdo vamzdžio ekrane. Kineskopo nukreipimo ritė nuolat nuskaito sinchroniškai su elektronų pluoštu mėginio paviršiuje, todėl kineskopo fluorescencinis ekranas rodo mėginio paviršiaus topografinį vaizdą. Jam būdingos paprasto mėginio paruošimo, reguliuojamo padidinimo, plataus diapazono, didelės vaizdo skiriamosios gebos ir didelio lauko gylio savybės. Perdavimo elektronų mikroskopo taikymo našumas: 1. Kristalų defektų analizė. Visos struktūros, naikinančios įprastą gardelės periodą, bendrai vadinamos kristalų defektais, pvz., laisvos vietos, dislokacijos, grūdelių ribos ir nuosėdos. Dėl šių gardelės periodiškumą naikinančių struktūrų pasikeis difrakcijos sąlygos toje vietoje, kurioje yra defektas, todėl zonos, kurioje yra defektas, difrakcijos sąlygos skirsis nuo įprastos srities, taigi, fluorescencinio ekrano ryškumo ir tamsumo skirtumas. 2. Organizacijos analizė. Be įvairių defektų, galinčių sukelti skirtingus difrakcijos modelius, jie gali būti naudojami analizuojant kristalų struktūrą ir orientaciją, stebint struktūros morfologiją. 3. Stebėjimas vietoje. Su atitinkamu mėginio etapu in situ eksperimentus galima atlikti TEM. Pavyzdžiui, deformacijos ir lūžio procesą galima stebėti tempiant mėginį įtempiant. 4. Didelės raiškos mikroskopijos technologija. Tikslas, kurio žmonės nuolat siekia, buvo pagerinti skiriamąją gebą, kad galėtume giliau stebėti materijos mikrostruktūrą. Didelės skiriamosios gebos elektronų mikroskopas naudoja elektronų pluošto fazės pokytį, o nuoseklų vaizdą sudaro daugiau nei du elektronų pluoštai. Esant sąlygai, jei elektroninio mikroskopo skiriamoji geba yra pakankamai didelė, kuo daugiau elektronų pluoštų naudojama, tuo didesnė vaizdo skiriamoji geba, netgi Jis gali būti naudojamas plonų mėginių atominei struktūrai vaizduoti.
