Kuo elektroninis mikroskopas skiriasi nuo šviesos mikroskopo stebimais objektais?
Optiniai mikroskopai nuo elektroninių labai skiriasi tuo, kad skiriasi šviesos šaltinis, lęšis, kitoks vaizdo gavimo principas, raiška, lauko gylis ir mėginio paruošimo būdas. Optinis mikroskopas paprastai žinomas kaip šviesos mikroskopas, yra matoma šviesa kaip mikroskopo apšvietimo šaltinis. Optinis mikroskopas yra optinių principų naudojimas, žmogaus akis negali atskirti mažų objektų padidinto vaizdo, kad žmonės galėtų išgauti informaciją apie optinių prietaisų mikrostruktūrą. Jis plačiai naudojamas ląstelių biologijoje. Optinis mikroskopas paprastai susideda iš scenos, fokusuojančio apšvietimo sistemos, objektyvo, okuliaro ir fokusavimo mechanizmo. Scena naudojama stebėti objektui laikyti. Fokusavimo rankenėlę galima naudoti fokusavimo mechanizmui valdyti, kad sceną būtų galima grubiai sureguliuoti arba tiksliai sureguliuoti, kad būtų lengviau gauti aiškų stebimo objekto vaizdą. Optinio mikroskopo vaizdas apverstam vaizdui (aukštyn ir žemyn, apverstas aukštyn ir žemyn, keičiamas kairėje ir dešinėje) elektroninio mikroskopo atvaizdas yra aukščiausios klasės technologijų gaminių gimimas, o mes paprastai naudojame optinį mikroskopą, kurio vieta yra panaši, tačiau su optiniu mikroskopu. mikroskopas yra labai skirtingas. Visų pirma, optinis mikroskopas yra šviesos šaltinio naudojimas. Elektroninis mikroskopas yra elektronų pluoštų naudojimas, o abu gali matyti skirtumo rezultatus, vieną ir pasakyti, kad skirtumo padidinimas, pavyzdžiui, stebint ląstelę, šviesos mikroskopas gali matyti tik ląstelę ir dalį organelės. , pavyzdžiui, mitochondrijos ir chloroplastai, bet gali matyti tik savo ląstelių buvimą, negali matyti specifinės organelės struktūros. Kita vertus, elektroninis mikroskopas gali išsamiau pamatyti smulkią organelių struktūrą ir net dideles molekules, pavyzdžiui, baltymus. Elektronų mikroskopą sudaro perdavimo elektronų mikroskopas, skenuojantis elektroninis mikroskopas, atspindžio elektronų mikroskopas ir emisijos elektronų mikroskopas. Tarp jų plačiau naudojamas skenuojantis elektroninis mikroskopas. Skenuojantis elektroninis mikroskopas medžiagų analizėje ir mokslinių tyrimų taikymas yra labai platus, daugiausia naudojamas medžiagų lūžių analizei, mikro ploto sudėties analizei, įvairiai dangos paviršiaus morfologijos analizei, sluoksnio storio matavimui ir mikrostruktūros morfologijai bei nanomedžiagų analizei. kartu su rentgeno spindulių difraktometru arba elektronų spektrometru, kurie sudaro elektroninį mikrozondą, naudojamą medžiagos analizei sudaryti ir pan. Skenuojantis elektroninis mikroskopas, sutrumpintai vadinamas SEC, yra naujo tipo elektroninis optinis instrumentas. Jį sudaro vakuuminė sistema, elektronų pluošto sistema ir vaizdo gavimo sistema. Jis naudoja tiksliai sufokusuotą elektronų pluoštą, kad moduliuotų fizinius signalus, kurie sužadinami skenuojant mėginio paviršių. Dėl krintančių elektronų mėginio paviršius sužadinamas antriniais elektronais. Būtent šie išsklaidyti elektronai kiekviename taške yra stebimi mikroskopu. Šalia mėginio esantis scintiliacinis kristalas priima šiuos antrinius elektronus, kurie sustiprinami moduliuojant CRT elektronų pluošto intensyvumą, keičiant CRT ekrano ryškumą. CRT nukreipimo ritė yra sinchronizuojama su mėginio paviršiuje esančiu elektronų pluoštu, kad CRT fluorescenciniame ekrane būtų rodomas topografinis mėginio paviršiaus vaizdas. Jam būdingos paprasto mėginio paruošimo, reguliuojamo padidinimo, plataus diapazono, didelės vaizdo skiriamosios gebos ir didelio lauko gylio savybės. Perdavimo elektroninio mikroskopo taikymo našumas:
1, kristalų defektų analizė. Visos struktūros, ardančios įprastą masyvo ciklą, bendrai vadinamos kristalų defektais, pvz., laisvos vietos, dislokacijos, grūdų ribos, nuosėdos ir pan. Dėl šių struktūrų, naikinančių taškinės matricos periodiškumą, pasikeis difrakcijos sąlygos regione, kuriame jos yra, todėl srities, kurioje yra defektai, difrakcijos sąlygos skirsis nuo įprastos srities difrakcijos sąlygų, kuri parodys atitinkamą šviesos ir tamsos skirtumą fluorescenciniame ekrane.
2, audinių analizė. Be įvairių defektų, gali susidaryti skirtingi difrakcijos modeliai, per kuriuos galima analizuoti kristalo struktūrą ir orientaciją stebint audinių morfologiją.
3, In situ stebėjimas. Naudojant atitinkamą mėginio etapą, in situ eksperimentai gali būti atliekami perdavimo elektronų mikroskopu. Pavyzdžiui, tempimo tempimo pavyzdžių naudojimas jų deformacijos ir lūžio procesui stebėti.
4, didelės skiriamosios gebos mikroskopija. Žmonių nuolatinis tikslas buvo pagerinti skiriamąją gebą, kad būtų galima geriau stebėti medžiagos mikrostruktūrą. Didelės skiriamosios gebos elektronų mikroskopija naudojant elektronų pluošto fazę keičiasi daugiau nei dviem koherentinio vaizdo pluoštais, elektroninio mikroskopo skiriamoji geba yra pakankamai didelė, kuo daugiau elektronų pluoštų naudojama, tuo didesnė vaizdo skiriamoji geba ir netgi gali būti naudojamas ploniems atominės struktūros vaizdavimo pavyzdžiams.
