Skirtumas tarp konfokalinės lazerinės mikroskopijos ir fluorescencinės mikroskopijos
1. Skirtingi principai
1. Fluorescencinis mikroskopas: šio tipo mikroskopas naudoja ultravioletinę šviesą, kad apšvitintų tiriamą objektą, kad jis skleistų fluorescenciją. Po to stebima objekto forma ir vieta.
2. Lazerinis konfokalinis mikroskopas: fluorescenciniai zondai aktyvuojami ultravioletine arba matoma šviesa, o fluorescencinės mikroskopijos vaizdų pagrindu įdedamas lazerinis skenavimo įrenginys.
Dvi, skirtingos savybės
1. Fluorescencinis mikroskopas: naudojamas tirti, kaip junginiai absorbuojami, transportuojami, pasiskirsto ir lokalizuojasi ląstelėse, be kita ko. Nors kai kurie junginiai negali švytėti patys, jie gali fluorescuoti, kai dažomi fluorescenciniais dažais arba fluorescuojančiais antikūnais po UV spindulių poveikio, kaip yra kai kurių ląstelėse randamų molekulių, pavyzdžiui, chlorofilo, atveju.
2. Naudojant lazerinį konfokalinį mikroskopą, galima stebėti fiziologinius signalus, tokius kaip Ca2 plius, pH, membranos potencialą ir ląstelių morfologijos pokyčius tarpląsteliniame lygmenyje, taip pat fluorescuojančius mažos struktūros vaizdus ląstelėse ar audiniuose.
Trys, skirtingi naudojimo būdai
1. Fluorescencinė mikroskopija: pagrindinė imunofluorescencinės citochemijos priemonė yra fluorescencinis mikroskopas. Jį sudaro pagrindinės dalys, tokios kaip optinė sistema, filtro plokštės sistema ir šviesos šaltinis. Tikslas yra paskatinti bandinį skleisti fluorescenciją naudojant tam tikrą šviesos bangos ilgį, o tada stebėti mėginio fluorescencinį vaizdą naudojant sustiprintą objektyvo lęšį ir okuliaro sistemą.
2. Lazerinė konfokalinė mikroskopija: kartu su kitomis glaudžiai susijusiomis biologinėmis technologijomis lazerinė skenuojanti konfokalinė mikroskopija buvo plačiai naudojama molekulinių ląstelių biologijos, tokiose kaip morfologija, fiziologija ir imunologija, srityse. Jame siūlomi praktiniai tyrimo metodai, tokie kaip kiekybinis fluorescencijos matavimas ir kiekybinė vaizdo analizė.
