Dėl audinių blokų tūrio biologiniuose mikroskopuose
Iki šiol kriofiksacija, šaldytas itin -plonas pjūvis ir džiovinimas šalčiu{1}} yra įprasti audinių ir ląstelių rentgeno mikroskopijos metodai. Pateikite šią išsamią informaciją apie šį metodą:
Biologinis mikroskopas su prožektoriumi gali judinti prožektorių aukštyn ir žemyn, kad būtų pasiektas vidutinis ryškumas, o kintamos diafragmos diafragma taip pat gali būti pakeista, kad būtų pasiektas vidutinis ryškumas. Jei šviesa yra iš saulės, prožektorius gali būti atitinkamai pakeltas ir kintamos šviesos diafragma gali būti atitinkamai padidinta. Jei šviesa per stipri, prožektorius gali būti atitinkamai nuleistas ir sankryžos diafragma atitinkamai sumažinta. Jei tokioje situacijoje vis tiek jaučiatės apakinti, galite pasirinkti tinkamą filtrą uždėti ant laikiklio po prožektoriumi. Šis ąžuolas gali pasiekti jus tenkinančio ryškumo. Žinoma, reguliuojant viršutinę ir apatinę prožektorių padėtį, galima pakeisti šviesos skaitymo diafragmos dydį ir parinkti tinkamus filtrus, o tam reikia tam tikro laiko praktikos ir patirties.
Labai svarbus biologinės mikroskopijos klausimas yra mėginių ėmimo ir ląstelių išskyrimo procesas. Po džiovinimo šalčiu ir dervos įterpimo (FD) užšaldytos itin plonos dalys turi būti kruopščiai apdorotos, siekiant užtikrinti, kad stebėjimo ir analizės metu nebūtų pažeistas kiekvienos dalies 65 elementų turinys. Dėl daugybės žingsnių ir didelių išlaidų, susijusių su rentgeno mikroanalizė, gaila padaryti neteisingas išvadas, jei analizuojamos ląstelės yra pažeistos arba žuvusios po ilgo ir kelių etapų apdorojimo. Miokardo ląstelės, atskirtos apdorojant želatinaze, yra dviejų formų: viena yra ilgos lazdelės formos, o kita - apskrito. Pastarasis reiškia mirštančias ląsteles, kurios yra pažeistos ląstelių atskyrimo proceso metu.
