MERGE metodas fluorescencinio mikroskopo nuotraukoms
Dažnai matome, kad fluorescencinės nuotraukos straipsniuose pateikiamos kaip sujungtos, kaip parodyta toliau. Sujungdami galite atskirti, ar du (ar daugiau) fluorescenciniai signalai toje pačioje audinio ar ląstelės vietoje sutampa, ar ne. Šiandien pakalbėkime apie tai, kaip sujungti fluorescencinio mikroskopo nuotraukas.
1, pagrindinis principas
Pagrindinis principas yra perskaičiuoti to paties pikselio spalvų duomenis dviejose (ar daugiau) vienodo dydžio nuotraukose pagal formulę, kad būtų gauta nauja spalva. Pavyzdžiui, fluorescencinės nuotraukos raudona ir žalia spalvos persidengia ir susidaro geltona spalva. Šis algoritmas yra pagrįstas RGB „spalvų pridėjimo režimu“ (kaip parodyta žemiau), o „Photoshop“ sluoksnių suliejimo režimas „spalvų iškritimas“ yra beveik toks pat.
2, programinės įrangos įvadas
Šiandien pristatome mokslinį tyrimą įprastoje programinėje įrangoje: ImageJ, su juo sujungti nuotraukas nei su Ps yra paprasčiau, tiesiogiau (nesvarbu sluoksnių, sluoksnių režimas).ImageJ nereikia diegti, programinė įranga gali net atidaryti USB atmintinėje, kad galėtumėte naudoti.
Fluorescencines nuotraukas galima sujungti dviem būdais: vienas – sujungti jas su programine įranga, kuri pateikiama kartu su mikroskopu, o kitas – išsaugoti to paties regėjimo lauko fluorescencines nuotraukas su skirtingomis sužadinimo lemputėmis ir sujungti jas su įprastomis. vaizdų apdorojimo programinė įranga (pvz., PS) pateikdama rezultatus.Jei nerimaujate dėl fluorescencijos užgesimo žiūrėdami į fluorescencinį mikroskopą (ypač kai nudažyti fluorescenciniais dažais), galite greitai nufotografuoti krūvą nuotraukų ir tada pasirinkti jas kurie yra gerai grįžtant. Žiūrėdami į fluorescencinį mikroskopą, jei nerimaujate dėl fluorescencijos gesinimo (ypač dažant fluorescenciniais dažais), pirmiausia galite greitai nufotografuoti daugybę nuotraukų, o tada grįžti atgal ir sujungti tas, kurios tinka rezultatams pateikti. Šiuo atveju antrasis būdas gali būti lankstesnis ir patogesnis.
