Įvadas į audinių blokų tūrį biologiniame mikroskope
Biologinis mikroskopas su prožektoriumi gali judinti prožektorių aukštyn ir žemyn, kad pasiektų vidutinį ryškumą, o kintamos diafragmos diafragma taip pat gali būti pakeista, kad būtų pasiektas vidutinio ryškumo. Jei šviesa yra iš saulės, prožektorių galima tinkamai pakelti, o kintamos šviesos apertūra gali būti tinkamai padidinta. Jei šviesa yra per stipri, prožektorių galima tinkamai nuleisti, o sankryžos diafragma gali būti tinkamai sumažinta. Jei šioje situacijoje vis dar jaučiatės apakinti, galite pasirinkti, kad ant kronšteino būtų galima uždėti tinkamą filtrą po prožektoriu. Šis ąžuolas gali pasiekti ryškumą, kuris jus tenkina. Žinoma, sureguliavus viršutinę ir apatinę prožektoriaus pozicijas, galima pakeisti šviesos rodmens diafragmos dydį ir pasirinkti tinkamus filtrus, kuriems reikalingas tam tikras praktikos ir patirties laikotarpis.
Labai svarbi biologinės mikroskopijos problema yra ląstelių mėginių ėmimo ir izoliavimo procesas. Po užšaldymo ir dervos įterpimo (FD), užšaldytos ypač plonos sekcijos turi būti kruopščiai apdorojamos, kad būtų užtikrinta, jog kiekvienos dalies 65 elementų kiekis nėra pažeistas stebėjimo ir analizės metu. Dėl daugybės žingsnių ir didelių išlaidų, susijusių su rentgeno spindulių mikroanalize, apgailestaujama padaryti neteisingas išvadas, jei analizuojamos ląstelės yra pažeistos ar negyvo po ilgo ir daugialypės terpės apdorojimo. Miokardo ląstelės, atskirtos gydant želatinaze, turi dvi formas, viena yra ilgos strypo formos, o kitos-apskrito. Pastarosios nurodo mirštančias ląsteles, kurios pažeidžiamos ląstelių atskyrimo proceso metu.
Elektrolitų kiekis ir pasiskirstymas šiuose dviejuose ląstelių tipuose yra labai skirtingi biologiniame mikroskope. NA yra labai aukšta, o K yra labai mažai žiedinių kardiomiocitų, o Ca koncentracija tiesiniais dendrituose yra labai didelė. Atlikus kitus analitinius metodus, buvo įrodyta, kad aukštas Na ir žemas K žiedinėse ląstelėse ir aukštoje Ca mitochondrijose yra membranos pažeidimo rezultatas ląstelių atskyrimo metu. Šalto fiksavimo metodas ląstelėms ir audiniams dažnai apima pirmąjį gesinimą, o po to laikant jas skysto azoto. Fiksavimas gesinimas yra labai svarbus išsaugojimo efektui. Gyvosiose ląstelėse ar šviežiuose audiniuose gausu vandens, o kai numalšintos, ląstelių ar audinių dalys, kurios tiesiogiai liečiasi su šaltnešiu (ypač naudojant skystą azotą aušinimui), dažnai yra užšaldomos ir fiksuotos pirmiausia, formuojant „apvalkalą“, kuris trukdo centrinei ląstelių centrinei dalims nuo susmulkinimo ir fiksuotos. Todėl atliekant rentgeno spindulių mikroanalizę dažnai nustatyta, kad ledo kristalai yra didesnių ląstelių centrinėje dalyje. Norint išvengti šios situacijos, medžiaga, kurios lydymosi taškas yra aukštesnis už skystą azotą, bet mažesnė 806 ° C, naudojama kaip šaltnešis. Šių medžiagų yra daug, tačiau jas lengva gauti, o labiausiai prieinami yra koncentruotas propanas (virimo taškas 42.120c, lydymosi taškas 187.10c, molekulinė masė 44.1), o tai taip pat turi greitą aušinimo greitį. Tačiau jo trūkumas yra tas, kad jis yra degus.
