(Skirtumai tarp (dviejų fotonų, konfokalinių) fluorescencinių mikroskopų ir įprastų mikroskopų
Fluorescencinis mikroskopas – tai ultravioletinės šviesos kaip šviesos šaltinio naudojimas, naudojamas tiriamam objektui apšvitinti, kad objektas skleistų šviesos šaltinį, o po to objekto stebėjimas atliekamas mikroskopu. Jis daugiausia naudojamas imunofluorescencinėms ląstelėms, kurias daugiausia sudaro šviesos šaltinis, filtro plokštelių sistema ir optinė sistema, kad būtų galima stebėti mėginių fluorescencinį vaizdą per okuliaro ir objektyvo padidinimą. Pažiūrėkime į fluorescencinį mikroskopą ir įprastą optinį mikroskopą, koks skirtumas.
1, esant apšvietimo režimui
Fluorescencinio mikroskopo apšvietimas paprastai yra krintančio tipo, ty šviesos šaltinis yra per objektyvą, kad būtų uždedamas tiriamasis mėginys.
2, nutarime
Fluorescencinis mikroskopas naudoja ultravioletinę šviesą kaip šviesos šaltinį, bangos ilgis yra palyginti trumpas, tačiau skiriamoji geba yra didesnė nei įprasto optinio mikroskopo.
3, filtro skirtumas
Fluorescencinis mikroskopas – tai dviejų specialių filtrų naudojimas, priešais šviesos šaltinį naudojamas matomai šviesai filtruoti, tarp objektyvo ir okuliaro – ultravioletinei šviesai, kuri gali apsaugoti žmogaus akį.
Fluorescencinis mikroskopas taip pat priklauso tam tikram optiniam mikroskopui, daugiausia fluorescencinio mikroskopo sužadinimo bangos ilgis yra trumpas, todėl buvo sukurtas fluorescencinis mikroskopas ir įprastas mikroskopas. labai silpna fluorescencija, tai vaizdo gebėjimas ir geras. Kartu su nuolatiniu fluorescencinio mikroskopo tobulėjimu pastaraisiais metais, triukšmas taip pat labai sumažėja. Todėl pritaikoma vis daugiau fluorescencinių mikroskopų.
Dviejų fotonų fluorescencinis mikroskopas turi daug privalumų:
(1) Ilgesnio bangos ilgio šviesos sklaida yra mažiau veikiama, nei trumpesni šviesos bangos ilgiai lengvai prasiskverbia į bandinį;
(2) Fluorescencinės molekulės, esančios už židinio plokštumos, nėra sužadintos, kad židinio plokštumą pasiektų daugiau sužadinimo šviesos, kad sužadinimo šviesa galėtų prasiskverbti giliau į bandinį;
3) ilgesni artimos infraraudonosios šviesos bangos yra mažiau toksiški ląstelėms nei trumpesni bangos ilgiai;
4) Kai mėginiui stebėti naudojamas dviejų fotonų mikroskopas, fotobalinimas ir fototoksiškumas yra tik židinio plokštumoje. Todėl dviejų fotonų mikroskopai yra tinkamesni nei vieno fotono mikroskopai storiems mėginiams stebėti, gyvoms ląstelėms stebėti arba taškiniams fotobalinimo eksperimentams atlikti.
