Biologiniai pritaikymai – lazerinis konfokalinis mikroskopas
1. Taikoma ląstelių biologijai, ląstelių fiziologijai, neurobiologijai ir neurofiziologijai bei beveik visoms kitoms sritims, susijusioms su ląstelių tyrimais.
2. Neardomasis gyvų ląstelių stebėjimas ir analizė realiuoju laiku bei kombinuoti morfologiniai ir funkciniai tyrimai. Neinvazinis, patikimas ir atkuriamas ląstelių aptikimas; duomenų vaizdai gali būti išvesti laiku arba saugomi ilgą laiką.
3. Nepertraukiama gyvų ląstelių ir audinių ar ląstelinių audinių pjūvių tomografija leidžia gauti smulkią pavienę ląstelę ar ląstelių grupę arba stebimą vietinę audinių struktūrą visais lygiais (dvimačiais ir trimačiais) (įskaitant specifines ląstelėms struktūras). pvz., citoskeletas, chromosomos, organelės ir ląstelių membranų sistema, gilesnės struktūros pavyzdys) ir visas trimatis vaizdas (pvz., pokyčių laikui bėgant analizė), ty keturmatis vaizdas, bet ir analizuoti keičiasi laikui bėgant. (pvz., analizuojant pokyčius laikui bėgant, ty keturmačius vaizdus, bet ir pokyčius, susijusius su fluorescencijos bangų ilgiais, todėl galima gauti daugiau daugiamačių vaizdų). Nustatyti audinių ląstelių ir kitų stebimo objekto struktūrų erdvinę padėtį, kad būtų galima stebėti, analizuoti ir įrašyti realiuoju laiku; analizuoti kokybinį, kiekybinį, laiko ir padėties paskirstymą.
4. Gyvų ląstelių arba pjaustytų mėginių fluorescencinio žymėjimo zondas, skirtas stebėti ląstelių biologines medžiagas, žymėti membranas, sekti ląsteles, medžiagas, reakcijas, receptorius ar ligandus, nukleino rūgštis ir kt.; tuo pačiu metu galima ženklinti kelias medžiagas ir vienu metu stebėti tą patį mėginį.
5. Intraląstelinis jonų fluorescencinis žymėjimas, vienkartinis ar daugkartinis žymėjimas, tarpląstelinio, pvz., pH ir natrio, kalio, kalcio, magnio ir kitų jonų koncentracijos santykio matavimas ir jo dinaminiai pokyčiai;
6. Ląstelių membranų potencialo matavimas, laisvųjų radikalų nustatymas ir kt.;
7. Atlikti pozicionavimo fluorescencinio balinimo atkūrimo eksperimentus, kartu su fluorescencijos praradimu fluorescencinio balinimo eksperimentuose, tirti tarpląstelinį ryšį ir kitų svarbių tarpląstelinių medžiagų (molekulių ir kt.) judėjimą; Laiko nuskaitymo eksperimentuose ir fotobalinimo (šviesos gesinimo) eksperimentuose gali būti tuo pačiu metu išvesti ir konvertuojami kiekvieno kanalo duomenys ir vaizdai. Atlikite fluorescencinio rezonanso energijos perdavimo eksperimentus, kad ištirtumėte molekulių ir jonų judėjimą ląstelėje keičiantis fluorescencijos bangos ilgiui ir sąveikai.
8. Jis yra labai tikslus (erdvinės padėties nustatymas, kiekybinis nustatymas, fiksuotas bangos ilgis, fiksuotas laikas), jautrus, greitas ir gali užbaigti kelių ląstelių audinių fluorescencinių žymenų įvairaus bangos ilgio vaizdų atskyrimą ir stebėjimą bei analizę vienu metu (net ir kelis fluorescencinės lempos, kurių emisijos bangos ilgiai yra labai arti vienas kito, pvz., tik kelių nm skirtumas), taip pat kelių fluorescencinių etikečių bendro lokalizavimo matavimo ir analizės funkcija.
